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Tiocianogeno
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Il mwbqtiocianogeno, (SCN)mwbg2, è uno mwbwpseudoalogeno derivato dal mwcatiocianato, SCNmwcq–. Il composto ha connettività NCS–SCN con mwcgsimmetria molecolare Cmwcw2.cite-ref-jen05-1-0[1]

La sintesi del tiocianogeno è stata descritta per la prima volta nel 1919. In origine fu preparato facendo reagire mweqiodio con una sospensione di tiocianato d'argento in mwewetere dietilico,cite-ref-2[2] ma la reazione è poco efficiente forse a causa del basso potere ossidante dello iodio. In seguito sono apparsi vari altri metodi di sintesi;cite-ref-jen05-1-1[1] il più usato prevede l'ossidazione con mwhabromo di un tiocianato metallico, in solvente inerte:cite-ref-fri06-3-0[3]cite-ref-hol07-4-0[4]

2AgSCN + Brmwjw2 → 2AgBr + NCS-SCN

Il tiocianogeno puro forma cristalli bianchi che fondono a circa -7mwkq °C e polimerizzano per dare paratiocianogeno (SCN)mwkgmwkwx, un solido rosso mattone.cite-ref-hol07-4-1[4]cite-ref-gre97-5-0[5] Lo si può utilizzare convenientemente in soluzione di solventi inerti come mwnatetracloruro di carbonio e mwnqdisolfuro di carbonio, mentre in acqua viene rapidamente idrolizzato.cite-ref-jen05-1-2[1]

Il tiocianogeno viene a volte utilizzato nella sintesi di nuovi composti organici e inorganici.cite-ref-jen05-1-3[1] L'analogo composto selenocianogeno, (SeCN)mwpw2, ha comportamento chimico simile al tiocianogeno.cite-ref-6[6]

Contents

Note

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Note

cite-note-jen05-11. mwuamwuqJensen 2005
cite-note-22. mwvqmwvgSöderbäck 1919
cite-note-fri06-33. mwwgmwwwFriščić e MacGillivray 2006
cite-note-hol07-44. mwyqmwygHolleman e Wiberg 2007
cite-note-gre97-55. mwzgmwzwGreenwood e Earnshaw 1997
cite-note-66. mwawmwbaBlock et al. 2000

Bibliografia

• citerefblo00(EN) E. Block, M. Birringer, R. DeOrazio, J. Fabian e altri, Synthesis, Properties, Oxidation, and Electrochemistry of 1,2-Dichalcogenins, in J. Amer. Chem. Soc., vol. 122, n. 21, 2000, pp. 5052-5064, DOI:10.1021/ja994134s.
• citereffri06(EN) T. Friščić e L. R. MacGillivray, Carbon: Inorganic Chemistry, in Encyclopedia of Inorganic Chemistry, 2ª ed., John Wiley & Sons, 2006, DOI:10.1002/0470862106.ia036, ISBN 9780470862100.
• citerefgre97(EN) N. N. Greenwood e A. Earnshaw, Chemistry of the elements, 2ª ed., Oxford, Butterworth-Heinemann, 1997, ISBN 0-7506-3365-4.
• citerefhol07(DE) A. F. Holleman e N. Wiberg, Lehrbuch der Anorganischen Chemie, Berlino, Walter de Gruyter, 2007, ISBN 978-3-11-017770-1.
• citerefjen05(EN) J. O. Jensen, Vibrational frequencies and structural determination of thiocyanogen, in Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, vol. 714, n. 2-3, 2005, pp. 137-141, DOI:10.1016/j.theochem.2004.09.046.
• citerefsod19(DE) E. Söderbäck, Studien über das freie Rhodan, in Justus Liebigs Ann. Chem., vol. 419, n. 3, 1919, pp. 217-322, DOI:10.1002/jlac.19194190302.

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